SzukajSzukaj
dołącz do nas Facebook Google Linkedin Twitter

Ruszyła ósma edycja kampanii edukacyjnej o stwardnieniu rozsianym „SM -walcz o siebie”

"Diagnoza. To czas by działać!" - to główny przekaz tegorocznej edycji kampanii „SM -walcz o siebie”, organizowanej przez fundację o tej samej nazwie, w partnerstwie z PTSR (Polskim Towarzystwem Stwardnienia Rozsianego) i Fundacją Urszuli Jaworskiej.

Tegoroczne motto kampanii „SM -walcz o siebie” - Diagnoza. To czas by działać! -zachęca do aktywnej postawy, zwiększania wiedzy na temat swojej choroby, do świadomego zarządzania życiem z SM. Ważne są m.in. projekcja postępu choroby, plany prokreacyjne, czy tolerancja ewentualnych skutków ubocznych.

- Dzielenie się wiedzą jest w mojej ocenie sprawą priorytetową - mówi Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM-walcz o siebie.- Oprócz szerokiej komunikacji w mediach, wysłaliśmy listy przewodnie i plakaty przekierowujące na nasze strony do wszystkich oddziałów prowadzących Programy Lekowe - dodaje.

Spot trafił do emisji w telewizji (TVP, TVN). Kampania prowadzona jest także w prasie, radiu, internecie, na outdoorze i autobusach (AMS), kinie, ekranach plazmowych w sieciach Luxmed i Medicover. Działania są szeroko promowane na Facebooku i Twitterze.

Fundacja prowadzi także portal e-learningowy Szkoła Motywacji, który zrzesza specjalistów medycznych, klinicystów i ekspertów chcących podzielić się swoja wiedzą już w ponad 260 filmach.

Kampania ma charakter całoroczny. Realizowana jest przez Fundację SM-walcz o siebie w partnerstwie z PTSR (Polskim Towarzystwem Stwardnienia Rozsianego) i Fundacją Urszuli Jaworskiej.

Czym jest SM?

Stwardnienie rozsiane (SM) jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego o podłożu autoimmunologicznym, dotykającą głównie ludzi młodych. U każdego chorego mogą pojawić się inne objawy, np. zaburzenia wzrokowe, niedowłady, zaburzenia równowagi i koordynacji ruchów, zaburzenia mowy, zmiany w odbiorze bodźców czuciowych czy zaburzenia funkcji poznawczych.
W Polce ponad 43 tys. osób choruje na stwardnienie rozsiane (dane za NFZ).

Dołącz do dyskusji: Ruszyła ósma edycja kampanii edukacyjnej o stwardnieniu rozsianym „SM -walcz o siebie”

10 komentarze
Publikowane komentarze są prywatnymi opiniami użytkowników portalu. Wirtualnemedia.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. Jeżeli którykolwiek z postów na forum łamie dobre obyczaje, zawiadom nas o tym redakcja@wirtualnemedia.pl
User
kasia
niestety choroba jest trudna do zdiagnozowana. w mojej rodzinie dopiero po kilku wizytach udało się dostać prywatnie do specjalisty, który okazał się dobrym diagnostą. na nfz niestety są kolejki, a o badaniach specjalistycznych można zapomnieć. chyba od razu lepiej mieć wykupiony pakiet medyczny
0 0
odpowiedź
User
Mago
niestety choroba jest trudna do zdiagnozowana. w mojej rodzinie dopiero po kilku wizytach udało się dostać prywatnie do specjalisty, który okazał się dobrym diagnostą. na nfz niestety są kolejki, a o badaniach specjalistycznych można zapomnieć. chyba od razu lepiej mieć wykupiony pakiet medyczny


zdecydowanie, w takich przypadkach o nfz lepiej zapomnieć i od razu do porządnego lekarza prywatnie. Leczenie kosztuje ale teraz jest wiele różnych opcji i nawet jak ktoś z pracy nie ma pakietu medycznego to można sobie korzystnie samemu wykupić
0 0
odpowiedź
User
kamila


zdecydowanie, w takich przypadkach o nfz lepiej zapomnieć i od razu do porządnego lekarza prywatnie. Leczenie kosztuje ale teraz jest wiele różnych opcji i nawet jak ktoś z pracy nie ma pakietu medycznego to można sobie korzystnie samemu wykupić

można owszem, ale teraz jest tyle propozycji, że można dostać zawrotu głowy, chociaż z drugiej strony dobry lekarz prywatnie zawsze się przyda
0 0
odpowiedź